Gezondheidstesten Combibreed – ZWHerder pakket
De VZWH heeft overleg gehad met Van Haeringen Laboratorium (VHL). Dit is het laboratorium dat voor de Raad van Beheer de verwantschapsverificatie uitvoert van pups, maar ook tal van DNA testen kan uitvoeren. Hiervoor hebben zij de website www.combibreed.nl. Daar zijn losse testen beschikbaar, maar ook rasspecifieke pakketten. Met VHL hebben we het pakket voor ons ras besproken. Dit pakket bevat alle verplichte testen uit ons VFR, maar ook nog enkele andere die vanuit de literatuur bekend zijn bij ons ras of de Duitse Herder.
Leden van de VZWH krijgen korting. Met de kortingscode ontvang je 10% korting op dit pakket of de losse testen. De kortingscode is op te vragen via email bij secretaris@vzwh.nl, met vermelding van je lidmaatschapsnummer VZWH.
Link naar het Zwitserse Witte Herder pakket: klik HIER (https://www.combibreed.nl/combibreed-witte-zwitserse-herdershond/)
LET OP !
Het is verplicht dat de swap- of bloedafname voor de gezondheidsonderzoeken vermeld in het pakket door een dierenarts wordt gedaan, dit mag u niet zelf doen. De dierenarts vermeld zijn/haar gegevens + handtekening op het formulier ‘getuige monsterverklaring’ als bewijs dat hij/ zij het monster heeft afgenomen. Het getuige monsterverklaring dient u aan te vinken in het winkelmandje
(Klik op de afbeelding voor een vergroting)
Naast MDR-1 / DM / HdG / CH staan de volgende testen opgenomen in het pakket:
CLAD (Canine Leukocyte Adhesion Deficiency) Type III – Duitse Herder
Canine Leukocyte Adhesion Deficiency (CLAD) is een aandoening van witte bloedcellen en bloedplaatjes die een verhoogde vatbaarheid voor infecties en bloedingsneigingen veroorzaakt. Deze variant van de ziekte, CLAD Type III, wordt veroorzaakt door een recessieve mutatie in FERMT3, die een slechte werking van witte bloedcellen en bloedplaatjes veroorzaakt. De variant komt voor bij de Duitse Herder. Bij honden die lijden aan Canine Leucocyte Adhesion Deficiency type III, is het vermogen om te genezen aangetast. Aangedane honden zijn zeer kwetsbaar voor infecties. Ze zullen waarschijnlijk vroeg in hun leven sterven aan meerdere ernstige infecties, zelfs als ze worden behandeld met enorme doses antibiotica.
Hemofilie A (HEMA-1) – Duitse Herder
Hemofilie A, ook bekend als Factor VIII-deficiëntie, is de meest voorkomende bloedingsstoornis bij honden. Deze X-gebonden recessieve aandoening wordt veroorzaakt door een mutatie in het gen F8, dat het stollingsvermogen van het bloed ernstig in gevaar brengt. Honden die lijden aan hemofilie A kunnen symptomen vertonen zoals spontane inwendige bloedingen of ongecontroleerde bloedingen na verwondingen of chirurgische ingrepen. Dit ontstaat als gevolg van de verminderde stolling van het bloed. Als een X-gebonden recessieve aandoening zijn het voornamelijk reuen die deze aandoening hebben, terwijl teefjes meestal als drager fungeren. Deze specifieke variant komt voor bij de Duitse Herder en staat bekend als HEMA-1. Veel voorkomende klinische symptomen bij honden zijn: bloedingen uit de bek, blauwe plekken, bloedingen in de spieren en kreupelheid.
Mucopolysaccharidose VII (MPS7) – Duitse herder
Mucopolysaccharidose (MPS) is een klasse van stofwisselingsstoornissen die doorgaans ernstige neurologische problemen en andere ontwikkelingsproblemen veroorzaken. Een variant van de ziekte, type VII (MPS VII, ook bekend als Sly-syndroom) wordt veroorzaakt door een recessieve mutatie in het gen GUSB. De specifieke variant die in deze test wordt geanalyseerd, wordt aangetroffen bij de Duitse Herder. Getroffen honden hebben symptomen zoals ataxie, hoofdtrillingen, zwaaien en abnormale oogbewegingen. De klinische symptomen ontwikkelen zich rond de leeftijd van 3 jaar.
Renaal Cystadenocarcinoom and Nodulaire Dermatofibrose (RCND)
Renaal cystadenocarcinoom en nodulaire dermatofibrose (RCND) is een natuurlijk voorkomende nierkanker. De ziekte wordt gekenmerkt door beiderzijdse, multifocale tumoren in de nieren, leiomyomen (bepaald type tumoren) in de baarmoeder en knobbeltjes in de huid bestaande uit dichte collageenvezels. De ziekte begint laat en is progressief. Getroffen honden ontwikkelen meerdere stevige knobbeltjes (dermatofibrosis) in de huid, meestal op de leeftijd van 6 jaar. Ze ontwikkelen ook bilaterale, multifocale tumoren (cystadenocarcinoma) in de nier, hoewel de leeftijd van aanvang en groeisnelheid variëren.
Maligne Hyperthermie (MH) – Hond
Maligne hyperthermie (MH) is een aandoening die duidelijk wordt bij de blootstelling aan gasnarcose en spierverslappers. Het wordt beschouwd als een klinisch syndroom in plaats van een enkele ziekte omdat meerdere omgevings- en genetische factoren een rol spelen. MH is ook gemeld bij mensen, varkens, katten en paarden. MH-gevoelige honden vertonen geen klinische symptomen totdat ze worden blootgesteld aan gasnarcose en spierverslappers. Bij blootstelling vertonen deze honden een verhoogde hartslag, een verhoogde lichaamstemperatuur en verhoogde CO2-niveaus in het bloed. Als de narcose niet snel genoeg wordt gestopt, zullen de dieren hieraan overlijden.
Heterozygositeit
Heterozygositeit bij honden verwijst naar de genetische situatie waarin een hond twee verschillende allelen (genvarianten) erft voor een specifieke eigenschap of genlocus van zijn ouders. Deze genetische diversiteit draagt bij aan de variatie in fysieke eigenschappen, gedrag en gezondheid tussen individuele honden en verschillende rassen. Het handhaven van een bepaald niveau van heterozygositeit is belangrijk in fokprogramma’s om een overmatige accumulatie van schadelijke recessieve eigenschappen te voorkomen en de algehele genetische gezondheid binnen hondenpopulaties te bevorderen.
Inteeltcoëfficiënt (COI)
De inteeltcoëfficiënt (COI) bij honden is een numerieke maat die de waarschijnlijkheid kwantificeert dat twee kopieën van hetzelfde gen worden geërfd van een gemeenschappelijke voorouder. In eenvoudiger bewoordingen geeft het weer hoe nauw verwant de ouders van een hond zijn binnen hun stamboom. Een hogere COI duidt op een grotere kans dat de hond identieke genen van beide ouders erft, wat kan leiden tot een verhoogd risico op het doorgeven van genetische aandoeningen of gezondheidsproblemen.